Un CDD de 8 mois d'Ingénieur d'étude expérimenté est ouvert à l'Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement de Nice (IRCAN, Université Côte D'Azur, Nice, France). Ce CDD est financé par la Fondation Gordon and Betty Moore dans la cadre du Symbiosis Model Systems Solicitation (grant #9322).
La symbiose Cnidaire-Dinoflagellés représente l'une des symbioses marines les plus importantes en milieu marin entre un métazoaire et un eucaryote unicellulaire (dinoflagellé de la famille des Symbiodiniaceae). Cette association est très répandue dans les écosystèmes côtiers tempérés et subtropicaux : elle est le fondement même de l'écosystème de récifs coralliens hautement productif et diversifié. À l'intérieur du cytoplasme de certaines cellules gastrodermales de l'hôte, le symbiote déclenche une communication complexe avec les cellules animales hôtes, entraînant de profonds changements physiologiques. Bien que cette symbiose marine soit étudiée depuis plusieurs décennies, la signalisation moléculaire entre les deux partenaires et les propriétés de compétence de symbiose de la cellule animale restent irrésolues en raison de l'absence d'un modèle fiable pour les approches cellulaires et fonctionnelles. L'ambition de ce projet est donc grâce à la technique du ScRNAseq d'identifier au sein du tissu de l'hôte animal les cellules compétentes pour la symbiose. Cette identification devrait permettre à terme, grâce à l'expertise acquise au sein de notre groupe de recherche dans le développement de cultures cellulaires de Cnidaire, l'établissement de cultures cellulaires spécifiques de la symbiose.
Activités :
Les principaux défis, que devra relever l'IE recruté, reposent sur la mise en place et l'adaptation de techniques de dissociation cellulaire (type ACME) pour l'analyse en ScRNASeq. Ainsi il faudra pouvoir déterminer les conditions optimales et la faisabilité du transfert de protocoles existants sur notre modèle biologique. En parallèle, l'Ingénieur recruté devra également mener des expériences d'immunomarquages sur tissus et cellules.
Culture et maintien de cultures cellulaires primaires issues d'A. viridis
Développement de protocole de dissociation cellulaire
Extraction ADN-ARN et analyses moléculaires (PCR, RT-qPCR)
Immunomarquages
5 An(s)
Durée:
